Dégradation des herbicides et de leur produits commerciaux en phase liquide

Nous avons étudié la dégradation photochimique du Rimsulfuron, Trisulfuron et Thifensulfuron-methyle appartenant à la famille des sulfonylurées et de l’Oxyfluorfène appartenant à la famille des diphénylétèrs. En plus des principes actifs purs, nous avons également testé les produits commerciaux équivalents (Titus, Logran, Harmony pour les sulfonylurées et Goal pour les diphénylétèrs). Les sulfonylurées étant sujettes à hydrolyse en milieu aqueux les expériences de photodégradation ont été effectuées en utilisant l’acétonitrile comme solvant. La dégradation en phase liquide a été effectuée dans un réacteur muni d’une lampe HPK 125W (Philips) à vapeur de mercure haute pression. A des temps prédéterminés, des prélèvements ont été effectués, filtrés et analysés en HPLC pour des quantités égales des différentes solutions. Les résultats obtenus sous irradiation ont été comparés aux résultats obtenus dans l’obscurité, toutes conditions égales par ailleurs. Aucun des principes actifs ne se dégrade à l’obscurité que ce soit le produit pur ou le produit commercial. En revanche, tous les produits irradiés se dégradent selon une cinétique de 1° ordre. L’Oxyfluorfène se dégrade plus rapidement que les sulfonylurées. Des sulfonylurées étudiées, c’est la photodégradation du Triasulfuron qui est la plus rapide, vient ensuite celle du Thifensulfuron-methyle et enfin celle du Rimsulfuron. Pour chaque herbicide, le principe actif se dégrade plus rapidement dans le produit commercial que dans le produit pur. Ce comportement pourrait conduire à augmenter les doses dans les traitements en post-emergence. En effet dans ce cas, une grande partie de l’herbicide reste sur la surface des feuilles après évaporation du solvant. La matière active est donc exposée à l’action de la lumière et soumise aux interactions avec les matières cireuses recouvrant la surface des feuilles.