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Synthesis and biological evaluation of new heteroaryl amides active toward HIV Protease 1-gen-2017 D'Orsi, Rosarita; Chiummiento, L.; Funicello, M.; Lupattelli, P.; Pagano, A.; Tramutola, F.; Berti, F.
Pd nanoparticles obtained by pulsed laser ablation in liquid and applied to catalyzed ligand-free Suzuki reaction 1-gen-2017 D'Orsi, Rosarita; Chiummiento, Lucia; DE BONIS, Angela; Funicello, Maria; Lupattelli, Paolo; Santagata, Antonio; Teghil, Roberto
“Investigatori per caso”: spunti di attività attraverso il Laboratorio PLS" 1-gen-2017 Funicello, Maria; D'Orsi, Rosarita; Pascale, Raffaella
Atti XXII International Conference on Organic Synthesis – 22-ICOS 1-gen-2018 D'Orsi, Rosarita; Chiummiento, Lucia; Funicello, Maria; Lupattelli, Paolo
New heteroaryl carbamates: Synthesis and biological screening in vitro and in mammalian cells of wild-type and mutant HIV-protease inhibitors 1-gen-2019 Tramutola, Francesco; Armentano, MARIA FRANCESCA; Berti, Federico; Chiummiento, Lucia; Lupattelli, Paolo; D'Orsi, Rosarita; Miglionico, Rocchina; Milella, Luigi; Bisaccia, Faustino; Funicello, Maria
Regio- and diastereoselective organo-zinc promoted arylation of trans 2,3-diaryloxiranes by arylboronic acids: stereoselective access to trans 2,3-diphenyl-2,3-dihydrobenzofuran 1-gen-2019 Laurita, Teresa; Chiummiento, Lucia; Funicello, Maria; D'Orsi, Rosarita; Sallemi, Deborah; Tofani, Daniela; Lupattelli, Paolo
Last Decade of Unconventional Methodologies for theSynthesis of Substituted Benzofurans 1-gen-2020 Chiummiento, Lucia; D'Orsi, Rosarita; Funicello, Maria; Lupattelli, Paolo
Recent Advances in Synthetic Strategies to 2,3-Dihydrobenzofurans 1-gen-2020 Laurita, T.; D'Orsi, R.; Chiummiento, L.; Funicello, M.; Lupattelli, P.
Switching the anticancer effect to HIV protease inhibition: new heteroaryl-amidic compounds with a pseudo-symmetric core 1-gen-2021 Funicello, Maria; D'Orsi, Rosarita; Chiummiento, Lucia; Lupattelli, Paolo; Berti, Federico; Armentano, MARIA FRANCESCA
RDD-19 and RDD-142, two novel darunavir analogues, induce apoptosis, ER stress and autophagy in hepatic cancer cells 1-gen-2021 Rinaldi, R.; Nigro, I.; Laurenzana, I.; Miglionico, R.; D'Orsi, R.; Monné, M. L.; Funicello, M.; Lupattelli, P.; Chiummiento, L.; Sgambato, A.; Bisaccia, F.; Armentano, M. F.
RDD-19 and RDD-142, two novel synthetic HIV-1 protease inhibitors precursors, interfere with the UPR/proteasome system and have potential in HCC treatment 1-gen-2021 Rinaldi, R.; Miglionico, R.; Nigro, I.; D'Orsi, R.; Chiummiento, L.; Funicello, M.; Lupattelli, P.; Laurenzana, I.; Sgambato, A.; Monné, M. L.; Bisaccia, F.; Armentano, M. F.
Two novel precursors of the hiv-1 protease inhibitor darunavir target the UPR/proteasome system in human hepatocellular carcinoma cell line HepG2 1-gen-2021 Rinaldi, R.; Miglionico, R.; Nigro, I.; D'Orsi, R.; Chiummiento, L.; Funicello, M.; Lupattelli, P.; Laurenzana, I.; Sgambato, A.; Monne, M.; Bisaccia, F.; Armentano, M. F.
Regio- and Diastereo-Selective Biomimetic Synthesis of (+/-)-ε-Viniferin by NIS and Resveratrol 1-gen-2021 D'Orsi, Rosarita; Morrongiello, Francesca; Laurita, Teresa; Funicello, Maria; Lupattelli, Paolo; Chiummiento, Lucia
The pseudo-symmetric n-benzyl hydroxyethylamine core in a new series of heteroarylcarboxyamide hiv-1 pr inhibitors: Synthesis, molecular modeling and biological evaluation 1-gen-2021 D'Orsi, Rosarita; Funicello, Maria; Laurita, Teresa; Lupattelli, Paolo; Berti, Federico; Chiummiento, Lucia
Structural Insights into the TES/TFA Reduction of Differently Substituted Benzofurans: Dihydrobenzofurans or Bibenzyls? 1-gen-2021 D'Orsi, R.; Caivano, I.; Funicello, M.; Lupattelli, P.; Chiummiento, L.
PEGylated Liposomes Loaded with Carbamate Inhibitor ANP0903 Trigger Apoptosis by Enhancing ER Stress in HepG2 Cancer Cells 1-gen-2023 Caddeo, Carla; Miglionico, Rocchina; Rinaldi, Roberta; Nigro, Ilaria; Lamorte, Daniela; Chiummiento, Lucia; Lupattelli, Paolo; Funicello, Maria; D'Orsi, Rosarita; Valenti, Donatella; Santoro, Valentina; Maria Fadda, Anna; Bisaccia, Faustino; Vassallo, Antonio; Armentano, MARIA FRANCESCA
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